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My CartCAS：34367-04-9
Storage：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year
Purity：HPLC≥98%
Appearance：White to off-white Solid
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| CAS | 34367-04-9 |
| Name | Ginsenoside Ro |
| Molecular Formula | C48H76O19 |
| Molecular Weight | 957.11 |
| Solubility | Soluble in DMSO |
| Purity | HPLC≥98% |
| Appearance | White to off-white Solid |
| Storage | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD01732056 |
| SMILES | O=C([C@]1(CCC(C)(C)C2)[C@]2([H])C3=CC[C@@]4([H])[C@@](C)(CC[C@]5([H])[C@@]4(CC[C@H](O[C@@](O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@@H]6O)([H])[C@@H]6O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]7O)O)([H])O[C@@H]7CO)C5(C)C)C)[C@]3(C)CC1)O[C@@H]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]8O)O)O[C@@H]8CO |
| InChIKey | NFZYDZXHKFHPGA-QQHDHSITSA-N |
| InChI | InChI=1S/C48H76O19/c1-43(2)14-16-48(42(61)67-40-35(58)31(54)29(52)24(20-50)63-40)17-15-46(6)21(22(48)18-43)8-9-26-45(5)12-11-27(44(3,4)25(45)10-13-47(26,46)7)64-41-37(33(56)32(55)36(65-41)38(59)60)66-39-34(57)30(53)28(51)23(19-49)62-39/h8,22-37,39-41,49-58H,9-20H2,1-7H3,(H,59,60)/t22-,23+,24+,25-,26+,27-,28+,29+,30-,31-,32-,33-,34+,35+,36-,37+,39-,40-,41+,45-,46+,47+,48-/m0/s1 |
| PubChem CID | 11815492 |
| Target Point | Others |
| Passage | Others |
| Background | Ginsenoside Ro inhibits autophagy-lysosome fusion through the ESR2-NCF1-ROS pathway. |
| Biological Activity | Ginsenoside Ro 具有 Ca2+ 拮抗剂的抗血小板作用，IC50 为 155 μM。Ginsenoside Ro 降低 TXA2 产量，Ginsenoside Ro 还稍弱地降低 COX-1 和 TXAS 活性。[1-4] |
| In Vitro | 人参中的人参皂甙Ro是一种有益的新型Ca2 + - 拮抗剂化合物，可预防血小板聚集介导的血栓性疾病。人参皂甙Ro剂量依赖性地降低凝血酶刺激的血小板聚集，IC50约为155μM[1]。人参皂甙Ro抑制TXA2产生以消除凝血酶诱导的血小板聚集。血栓素A2(TXA2)诱导血小板聚集并促进血栓形成。人参皂甙Ro剂量依赖性(50-300μM)降低凝血酶诱导的TXB2水平;人参皂甙Ro(300μM)抑制凝血酶介导的TXB2水平升高94.9％。不存在人参皂甙Ro(阴性对照)时的COX-1活性为2.3±0.1nmol/mg蛋白质。然而，人参皂甙Ro剂量依赖性(50-300μM)降低其活性;在300μM时，COX-1活性降低阴性对照的26.4％。在不存在人参皂甙Ro(阴性对照)的情况下TXA2合酶(TXAS)活性为220.8±1.8ng/mg蛋白质/分钟。然而，人参皂甙Ro剂量依赖性(50-300μM)降低其活性;在300μM时，TXAS活性降低阴性对照的22.9％。人参皂甙Ro(300μM)对TXB2产生的抑制作用(94.9％)显著高于COX-1(26.4％)和TXAS(22.9％)活性[2]。为了评估人参皂甙Ro在Raw 264.7细胞中的毒性，首先用各种浓度(10μM，50μM，100μM和200μM)的人参皂苷Ro处理它们24小时。人参皂苷Ro没有显示出显著的剂量依赖性毒性。接下来，在用1μg/ mL LPS处理后，人参皂苷Ro对细胞活力和ROS水平(氧化应激的标志物)的影响确定。与未处理的对照相比，LPS使细胞活力降低~70％。在1μg/ mL LPS孵育24小时之前用100μM和200μM人参皂苷Ro预处理1小时导致细胞活力的显著增加。 ROS水平和NO产生的变化与人参皂甙Ro对活力的影响一致[3]。 |
| In Vivo | 溶解于水中的人参皂甙Ro以25和250mg / kg /天的剂量通过管饲法给予小鼠4天，然后静脉注射HT29，以便在注射HT29之前将人参皂甙Ro的血液浓度保持在一定水平以上，然后40口服给予小鼠人参皂甙Ro的天数。处理38天后，对动物实施安乐死，除了评估人参皂甙Ro的毒性和HT29的小鼠病理学外，还计数肺转移性结节的数目。人参皂甙Ro(250 mg / kg /天)使肺表面肿瘤结节数显着减少，抑制率达到88％(P <0.01)[4]。 |
| Cell Experiment | 用MTT测定试剂盒测定细胞活力。简而言之，将Raw 264.7细胞以每孔2.0×10 4个细胞的密度接种在48孔板中，孵育24小时，并用各种浓度的人参皂苷Ro处理24小时。然后用1μg/ mL LPS处理用人参皂甙Ro(50μM，100μM和200μM)预处理1小时如何影响Raw 264.7细胞的存活率24小时。孵育期后，向每个孔中加入10μLMTT试剂，并在37℃，5％CO 2中孵育3小时。随后将所得的甲crystals晶体溶解在MTT增溶溶液中。使用酶标仪在540nm处测定吸光度[3]。 |
| Animal Experiment | 小鼠[4]使用雌性BALB/c小鼠(20-25g，6-8周龄)。通过尾静脉注射HT29细胞建立肺转移的实验模型，以模拟CTC的传播。将在0.2mL PBS中2×106个细胞数的HT29细胞感染到6周龄雌性Balb/c小鼠的尾静脉中。在HT29接种之前，每天给予PBS悬浮的B(人参皂甙Ro)的口服管饲预处理4天，然后进行40天的处理。治疗组(N = 10)包括：0mg/kg，25mg/kg和250mg/kg人参皂苷Ro。每四天测量并记录体重。在肿瘤转移和生长40天后处死小鼠，用B处理44天处死小鼠。在每个处理组中评估表面肺转移结节的数量。制备具有4-5μm厚的肺切片的载玻片，石蜡包埋，然后用苏木精和曙红染色[4]。 |
| Kinase Experiment | 将血小板的微粒体部分与奥扎格雷(11nM，IC50)，阳性对照或使用各种浓度的人参皂苷Ro和其他试剂在37℃预温育5分钟。通过加入前列腺素H2引发反应，并将样品在37℃下孵育1分钟;通过加入柠檬酸(1M)终止反应。用1N NaOH中和后，使用TXB2 EIA试剂盒[2]测定TXB2的量。 |
| Data Literature Source | [1]. Kwon HW，et al. Inhibitory Effects of Cytosolic Ca2+ Concentration by Ginsenoside Ro Are Dependent on Phosphorylation of IP3RI and Dephosphorylation of ERK in Human Platelets. Evid Based Complement Alternat Med. 2015;2015:764906. [2]. Jung-HaeShin，et al. Inhibitory effects of thromboxane A2 generation by ginsenoside Ro due to attenuation of cytosolic phospholipase A2 phosphorylation and arachidonic acid release. J Ginseng Res. 9 Jan 2018. [3]. Kim S，et al. Upregulation of heme oxygenase-1 by ginsenoside Ro attenuates lipopolysaccharide-induced inflammation in macrophage cells. J Ginseng Res. 2015 Oct;39(4):365-70. [4]. Jiang Z，et al. The traditional Chinese medicine Achyranthes bidentata and our de novo conception of its metastatic chemoprevention: from phytochemistry to pharmacology. Sci Rep. 2017 Jun 20;7(1):3888. |
| Unit | Bottle |
| Specification | 5mg 10mg 10mM*1mL in DMSO |
通过ESR2-NCF1-ROS途径抑制自噬-溶酶体融合。
Remark：These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Note：
1. The products are all for scientific research use only. Do not use it for medical, clinical diagnosis or treatment, food and cosmetics, etc. Do not store them in ordinary residential areas.
2. For your safety and health, please wear laboratory clothes, disposable gloves and masks.
3. The experimental results may be affected by many factors, after-sale service is limited to the product itself and does not involve other compensation.
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