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My CartCAS：63223-86-9
Storage：Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year
Purity：HPLC≥98%
Appearance：White to off-white Solid
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| CAS | 63223-86-9 |
| Name | Ginsenoside Rh1 |
| Molecular Formula | C36H62O9 |
| Molecular Weight | 638.88 |
| Solubility | Soluble in DMSO ≥100mg/mL |
| Purity | HPLC≥98% |
| Appearance | White to off-white Solid |
| Storage | Powder:2-8℃，2 years;Insolvent(Mother Liquid):-20℃，6 months;-80℃，1 year |
| MDL | MFCD09951797 |
| SMILES | C[C@@]([C@@]12C)(C[C@H](O[C@]([C@@H]([C@@H](O)[C@@H]3O)O)([H])O[C@@H]3CO)[C@@]4([H])C5(C)C)[C@@](C[C@@H](O)[C@]1([H])[C@]([C@@](C)(O)CC/C=C(C)/C)([H])CC2)([H])[C@]4(CC[C@@H]5O)C |
| InChIKey | RAQNTCRNSXYLAH-RFCGZQMISA-N |
| InChI | InChI=1S/C36H62O9/c1-19(2)10-9-13-36(8,43)20-11-15-34(6)26(20)21(38)16-24-33(5)14-12-25(39)32(3,4)30(33)22(17-35(24,34)7)44-31-29(42)28(41)27(40)23(18-37)45-31/h10,20-31,37-43H,9,11-18H2,1-8H3/t20-,21+,22-,23+,24+,25-,26-,27+,28-,29+,30-,31+,33+,34+,35+,36-/m0/s1 |
| PubChem CID | 12855920 |
| Target Point | TNF-α;PPAR;IL-6，IL-1β |
| Passage | Apoptosis;Cell Cycle;DNA Damage/DNA Repair;Metabolic Enzyme&Protease;Immunology & Inflammation |
| Background | Ginsenoside Rh1 inhibits the expression of PPAR-γ, TNF-α, IL-6 and IL-1β. |
| Biological Activity | Ginsenoside Rh1 是从 Panax Ginseng 根部分离的。 Ginsenoside Rh1 抑制 PPAR-γ，TNF-α，IL-6 和 IL-1β 的表达。[1] |
| In Vitro | 检测人参皂甙Rh1对3T3-L1细胞中脂肪形成的影响。如通过油红O染色和3T3-L1脂肪细胞中的脂质含量所评估，人参皂苷Rh1有效抑制脂肪形成。浓度为50μM和100μM的人参皂苷Rh1分别抑制脂肪形成50％和63％。检测脂肪细胞特异性基因如PPAR-γ，C/EBP-α，FAS，aFABP和一些基因的表达水平。在分化的早期阶段，例如Pref-1，C/EBP-δ和糖皮质激素受体(GR)。在3T3-L1细胞中用人参皂甙Rh1处理后，对于Pref-1，C/EBP-δ和GR以及第8天，对于PPAR-γ，C/EBP-α，FAS，aFABP，在18小时和24小时提取mRNA。 。然后，通过RT-PCR研究脂肪细胞特异性基因的表达谱。与未刺激的脂肪细胞相比，DMI刺激的分化脂肪细胞中PPAR-γ，C/EBP-α，FAS和aFABP表达显著增加。然而，在人参皂苷Rh1存在下用DMI处理以剂量依赖性方式显著抑制PPAR-γ，C/EBP-α，FAS和aFABP的表达水平，而Pref-1，C/EBP的表达水平-δ和GR不受影响[1]。 |
| In Vivo | 当高脂肪饮食(HFD)喂养小鼠8周时，与低脂肪饮食(LFD)喂养的小鼠相比，身体和附睾脂肪重量增加显著增加。然而，当在喂食HFD的小鼠中处理人参皂苷Rh1时，与喂食HFD的小鼠相比，身体和附睾脂肪重量增加显著降低。与LFD喂养的小鼠组相比，HFD喂养的小鼠组中血液中的TG，葡萄糖，胰岛素，总胆固醇和HDL水平显著增加。在HFD喂养的小鼠中用人参皂苷Rh1处理显著降低单独的TG水平[1]。 |
| Cell Experiment | 将小鼠胚胎成纤维细胞3T3-L1细胞在含有10％FBS和1％AB的DMEM中于37℃和5.6％CO 2气氛中温育。为了诱导分化，在汇合后两天，在分化培养基(DM)中培养前脂肪细胞(指定为第0天)，其由DMEM，10％FBS，1％AB和DMI(0.28单位/ mL胰岛素，0.5mM)组成。在存在或不存在50μM和100μM人参皂苷Rh1的情况下，异丁基甲基黄嘌呤和1μM地塞米松2天，并转换为含有10％FBS和10μg/ mL胰岛素的DM，然后换成含有10％FBS的DMEM培养基2 d [1]。 |
| Animal Experiment | 小鼠[1]将雄性C57BL/6J小鼠分成3组，LFD，HFD和HFDRh1。每组由10只小鼠组成。 LFD组喂食LFD 8周。 HFD组喂养HFD 8周。 HFDRh1组喂食HFD饮食4周，然后同时用HFD和20mg/kg/d人参皂苷Rh1进行口服给药。每天测量小鼠的体重和食物摄入量。在完成治疗4周后，收集血液和附睾脂肪用于进一步分析。 |
| Data Literature Source | [1]. Gu W，et al. Ginsenoside Rh1 ameliorates high fat diet-induced obesity in mice by inhibiting adipocyte differentiation. Biol Pharm Bull. 2013;36(1):102-7 |
| Unit | Bottle |
| Specification | 10mg 10mM*1mL in DMSO 20mg |
Remark：These protocols are for reference only. Solarbio does not independently validate these methods.
Note：
1. The products are all for scientific research use only. Do not use it for medical, clinical diagnosis or treatment, food and cosmetics, etc. Do not store them in ordinary residential areas.
2. For your safety and health, please wear laboratory clothes, disposable gloves and masks.
3. The experimental results may be affected by many factors, after-sale service is limited to the product itself and does not involve other compensation.
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